إنجاز طبي غير مسبوق في السعودية.. علاج جيني لمصاب بالثلاسيميا الكبرى

أحرز فريق طبي في مدينة الملك عبدالعزيز الطبية التابعة للحرس الوطني في السعودية، إنجازا طبيًا غير مسبوق على مستوى العالم، حيث قدم علاجًا جينيًا باسم "كاسكيفي" لطفل يبلغ من العمر 13 عامًا مصاب بأنيميا البحر الأبيض المتوسط، المعروفة بالثلاسيميا الكبرى.

واستخدم هذا الفريق تقنية التعديل الوراثي المتطورة "كرسبر" لإجراء هذا العلاج.

وقد مثَّل هذا الإنجاز خطوة رائدة في مجال الطب الجيني، إذ يهدف هذا العلاج إلى تحسين جودة حياة المرضى الذين يعانون من الأمراض الوراثية المعقدة. النتائج الأولية للتجارب كانت مشجعة وأظهرت فعالية العلاج في معالجة هذا النوع من الأنيميا الذي ينتشر بشكل كبير في منطقة الشرق الأوسط.

وبذلك في النظر، يشكل هذا العلاج نقطة تحول في مجال الأبحاث الطبية، ويعكس التزام الشؤون الصحية بوزارة الحرس الوطني السعودي بتعزيز الابتكار في مجال الرعاية الصحية.

ويُعتبر هذا الدواء وسيلة أمل جديدة لمئات المرضى ويقدم نموذجًا للتقدم الطبي في مواجهة الأمراض الوراثية الصعبة، مما يضيف إلى سجل السعودية إنجازات مبهرة في مجال الطب الجيني.